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自噬和抗衰老护肤成分

自噬 通过去除刺激或导致衰老的旧细胞成分来减缓皮肤衰老。 细胞进行自噬的能力随着年龄的增长而降低,导致皮肤老化。[i],[ii]

抗衰老护肤品开始尝试通过增加自噬来使皮肤恢复活力。

definition of autophagy

自噬的好处

增加皮肤自噬,尤其是线粒体的自噬,是减缓皮肤衰老的新方法。 许多护肤品新成分正在开发中,通过增加自噬来逆转皮肤衰老。

自噬[iii]是细胞‘吃掉自己’的过程。[iv] 换句话说,细胞分解旧的细胞器并回收它们。 自噬的目的是消除衰老细胞、受损细胞器、蛋白质和病原体,以及调节细胞凋亡(程序性细胞死亡)、细胞分化、免疫和炎症。


增加自噬的成分适合您的皮肤吗?

最好的护肤品取决于您的 Baumann Skin Type® 类型。 我们的建议是参加皮肤护理测验,找出您的皮肤类型,我们的皮肤科医生将为您提供具体的皮肤护理常规建议。 这些可能包括增加自噬的护肤成分。


增加自噬的抗衰老护肤成分


SIRT-1 已知由白藜芦醇[v]和褪黑激素激活。[vi]


药妆护肤品中促进自噬的成分有:

· Aquatide™ 与六羧甲基二肽-12 庚钠相同

· 细齿苋提取物

·六羧甲基二肽-12七钠

· 褪黑素

· Pollux CD™(与 Crepidiastrum Denticulatum 提取物相同)

·白藜芦醇

中华三白草


自噬科学


皮肤老化的科学众所周知。 新发现自噬是衰老过程的重要组成部分。 自噬是溶酶体与细胞器融合并消化它的过程。 这会回收细胞成分。

自噬通过影响基质金属蛋白酶 (MMP) 来调节细胞外基质 (ECM) 代谢。 阻断自噬会导致 MMP 增加和胶原蛋白分解增加。 TGF-β是一种参与自噬调节的生长因子。[vii]

自噬具有昼夜节律[viii]


如何通过热量限制和间歇性禁食来增加自噬


自噬由营养饥饿、氧化应激、感染和两种蛋白激酶(unc-51 样激酶复合物和磷脂酰肌醇 3-激酶复合物)诱导。[ix] 我们仍在学习如何增加自噬,但最行之有效的方法是间歇性禁食和热量限制。 人们认为,自噬的上调有助于通过限制热量来延长寿命。


线粒体和自噬


线粒体产生自噬的能力对于预防衰老特别重要,因为老化的线粒体会产生破坏性的自由基。 增加自噬,尤其是线粒体中的自噬,是一种抗衰老策略。 增加自噬可以延缓果蝇、蠕虫和小鼠的衰老。[x] 诱导自噬的物质(例如锂和海藻糖)已在线虫和小鼠中显示出可以改善线粒体功能、减少衰老并延长寿命。

Sirtuins 和自噬

Sirtuin-1 (SIRT-1) 已被证明是热量限制改善健康和长寿的原因。 SIRT-1 的激活会诱导自噬[xi]

自噬与皮肤

自噬可见于增殖和分化的角质形成细胞中。 它通过促进氧化分子的去除来帮助维持皮肤干细胞,改善核苷酸切除修复,[xii]并去除脂褐素。[xiii] 老年人类真皮成纤维细胞的自噬显着低于年轻真皮成纤维细胞。 自噬的丧失会导致诱导细胞衰老。 细胞衰老导致皮肤老化。


[i] 郑 D.,库马拉德维,N. 磷,李,J.,帕克,S. H,&Cho,J. Y。 (2020)。 自噬在皮肤成纤维细胞、角质形成细胞、黑素细胞和表皮干细胞中的作用。 皮肤病学研究杂志140(9),1691-1697。

[ii] 鲍曼 L. Baumann 美容皮肤病学中的内在老化第 3rd 版(McGraw Hill 2022)

[iii]莱文,B.,克罗默,G. (2019)。 自噬基因的生物学功能:疾病视角。 细胞 176, 11–42。

[iv] Mizushima N、Levine B、Cuervo AM、Klionsky DJ。 自噬通过细胞自我消化来对抗疾病。 自然。 2008;451(7182):1069-75。

[v] Morselli E、Maiuri MC、Markaki M、Megalou E、Pasparaki A、Palikaras K 等人。 热量限制和白藜芦醇通过 Sirtuin-1 依赖性自噬诱导来延长寿命。 细胞死亡Dis。 2010;1(1):e10。

[vi] 李,J. H,穆恩,J. H,纳齐姆,U. 中号,李,Y. J,薛尔,J. 瓦,Eo,S。 K, &帕克,S. Y。 (2016)。 褪黑素通过 SIRT1 途径保护皮肤角质细胞免受过氧化氢介导的细胞死亡。 Oncotarget, 7(11), 12075。

[vii] 郑 D.,库马拉德维,N. 磷,李,J.,帕克,S. H,&Cho,J. Y。 (2020)。 自噬在皮肤成纤维细胞、角质形成细胞、黑素细胞和表皮干细胞中的作用。 皮肤病学研究杂志140(9),1691-1697。

[viii]索拉纳斯,G.,佩索托,F. 氧,佩尔迪格罗,E.,贾迪,M.,鲁伊斯-博尼拉,V.,达塔,D.,等人。 (2017)。 衰老的干细胞重新编程其日常节律功能以适应压力。 细胞 170, 678–692。

[ix] Lim, C. J,李,Y. 中号,康,S. G。, 林, H. 瓦,辛,K. 氧,郑,S. K, &帕克,B. D (2017)。 Aquatide 激活 SIRT1 通过 SIRT1-FOXO1-自噬轴减少细胞衰老。 生物分子与治疗25(5)、511。

[x] 帕克,J. 时间,李,Y. S,曹,K. A,&帕克,S. C (2018)。 调节溶酶体-线粒体轴以控制细胞衰老。 老龄化研究评论47、176-182。

[xi] Morselli E、Maiuri MC、Markaki M、Megalou E、Pasparaki A、Palikaras K 等人。 热量限制和白藜芦醇通过 Sirtuin-1 依赖性自噬诱导来延长寿命。 细胞死亡Dis。 2010;1(1):e10。

[xii] 强 L., 赵 B.,沙阿,P.,样本,A., 杨 S.,以及何,Y. Y。 (2016)。 自噬通过核苷酸切除修复积极调节 DNA 损伤识别。 自噬 12, 357–368

[xiii] 霍恩,A.,西蒂格,A.,荣格,T.,格林,S.,和格鲁恩,T. (2012)。 在应激诱导的过早衰老的人类成纤维细胞中,脂褐素的形成独立于巨自噬和溶酶体活性。 自由基。 比奥尔 医学。 53, 1760–1769

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