El palmitato de retinilo (RP) se encuentra a menudo en productos para el cuidado de la piel que dicen contener retinol.

El palmitato de retinilo es una forma éster de un retinoide, pero no es lo mismo que el retinol.

No. El retinol es mucho mejor que el palmitato de retinilo.

Cinco razones por las que el retinol es mejor en productos para el cuidado de la piel que el palmitato de retinilo:

1. más seguro
2. se absorbe mejor
3. más fuerte
4. más eficaz
5. no se convierte en un ingrediente cancerígeno con el sol

Tiene mala reputación porque se ha demostrado que causa cáncer de piel en ratones. ¿Está justificado el temor a la toxicidad del palmitato de retinilo? ¿Este palmitato de vitamina A está causando cáncer? ¿Son peligrosos los productos para el cuidado de la piel con palmitato de retinilo? ¿Cuál es la controversia sobre la seguridad del palmitato de retinilo? Este blog revisará los datos para que puedas decidir por ti mismo. Este breve video le contará algunos de mis pensamientos sobre los peligros del palmitato de retinilo.

Aunque es un retinoide, no es muy fuerte, tiene pocos beneficios y puede ser peligroso.

Si usa palmitato de retinilo, asegúrese de usar también SPF si va a estar expuesto a la luz.

Sí, tanto el retinol como el palmitato de retinilo pertenecen a la familia de retinoides. Sin embargo, estas formas de vitamina A son muy diferentes. El palmitato de retinilo es una combinación de retinol y ácido palmítico: un ácido graso saturado que proviene del aceite de palma.

El retinol penetra en la piel y se sabe que ayuda con el acné y el envejecimiento, mientras que el palmitato de retinilo no penetra tan bien y puede tener efectos secundarios peligrosos. El palmitato de retinilo se encuentra en muchos productos para el cuidado de la piel que afirman tener retinol porque es más barato que el retinol. Es mejor que utilice productos para el cuidado de la piel con retinol en lugar de productos con palmitato de retinilo.

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El retinol es mucho más seguro que el palmitato de retinilo.

El palmitato de retinilo también fue objeto de un controvertido informe del verano de 2010 del Grupo de Trabajo Ambiental (EWG) en el que la organización advirtió sobre la posible fotocarcinogenicidad asociada con los protectores solares que contienen RP. El EWG lo califica con un 9 en la escala de seguridad (siendo 1 el más seguro o "mejor") y 10 el menos seguro o "peor").

El palmitato de retinilo está bien a menos que se use al sol. El problema es que el sol puede convertirlo en un cáncer que causa una toxina peligrosa.

El palmitato de retinilo es más seguro en estas situaciones:

1. Se usa por la noche y se lava por la mañana
2. Cuando se usa durante el día y se cubre con protector solar
3. Cuando está en una concentración muy baja en un producto para el cuidado de la piel y no se usa mucho del producto pero no sabemos cuál es una cantidad segura. ⁽¹²⁾
4. Cuando está en un producto como un limpiador que se enjuaga antes de exponerse al sol
5. Úselo sobre un suero antioxidante para neutralizar los radicales libres

La familia de la vitamina A incluye ésteres de retinilo, retinol, tretinoína, adapaleno, tazaroteno y Accutane oral, además de cuatro carotenoides, incluido el betacaroteno, muchos de los cuales han demostrado prevenir o proteger contra el cáncer ^{(1, 2,3,4,5, )} Eso no significa que el palmitato de retinilo prevenga el cáncer simplemente porque se ha demostrado que el retinol oral, el betacaroteno o la tretinoína lo hacen. De hecho, el estudio al que hace referencia el EWG muestra evidencia de que la RP puede provocar tumores de piel en ratones.

De los ocho estudios in vitro publicados por la FDA entre 2002 y 2009, cuatro revelaron que el palmitato de retinilo producía especies reactivas de oxígeno después de la exposición a los rayos UVA. ^(6,7,8,9,10)

Aunque parece claro que el palmitato de retinilo genera radicales libres, todavía no se sabe si causa cáncer en la piel humana.

Se ha demostrado que los protectores solares como la avobenzona y el metoxicinamato de octilo estabilizan la degradación del palmitato de retinilo que se produce con la exposición a los rayos UV. ⁽¹¹⁾ Entonces, si debe usar un éster de retinilo como palmitato de retinilo, úselo con un protector solar.

Como ocurre con todos los retinoides, el palmitato de retinilo puede causar:

• enrojecimiento
• escalando
• pelar
• picazón

En 1997, Duell et al. demostró que el retinol es más eficaz para penetrar en la piel humana en que el palmitato de retinilo. ⁽¹³⁾ ¡Así que realmente no hay razón para usar palmitato de retinilo cuando puedes usar retinol en su lugar! La lenta penetración de la RP en la piel permite que la RP permanezca en la piel el tiempo suficiente para sufrir una fotorreacción y generar especies reactivas de oxígeno (radicales libres). En teoría, estas especies reactivas de oxígeno o radicales libres pueden provocar un aumento del cáncer de piel.

A la luz de la controversia que gira en torno a la RP, la preocupación apropiada que ha causado y el peso de la evidencia, recomiendo a los pacientes que eviten el uso diurno de productos con palmitato de retinilo en un lugar destacado de la lista de ingredientes. Siento que plantea riesgos reales y al mismo tiempo ofrece beneficios mínimos.

1. Utilice retinol, tretinoína, adapaleno, tazaroteno o trifaroteno en su lugar
2. Usa retinoides por la noche

El palmitato de retinilo no penetra muy bien en la piel. En consecuencia, para las formulaciones cosméticas de retinoides tópicos, recomiendo el retinol. Dicho esto, no se ha producido evidencia suficiente para establecer un vínculo causal definitivo entre la RP y el cáncer de piel.

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1. L. Retinoides de Baumann en la dermatología cosmética de Baumann (McGraw Hill 2022)
2. Wald, N. J., Thompson, S. GRAMO, Densem, J. W., Boreham, J., y Bailey, A. (1988). Betacaroteno sérico y riesgo posterior de cáncer: resultados del estudio BUPA. Revista Británica del Cáncer, 57(4), 428-433.
3. Luna, T. mi, Levine, N., Cartmel, B., Bangert, J. l, Rodney, S., Dong, Q., y Alberts, D. S (1997). Efecto del retinol en la prevención del cáncer de piel de células escamosas en sujetos de riesgo moderado: un ensayo controlado, aleatorizado y doble ciego. Grupo de estudio de prevención del cáncer de piel del suroeste. Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer: una publicación de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer, copatrocinada por la Sociedad Estadounidense de Oncología Preventiva, 6(11), 949-956.
4. Epstein, J. h, y Grekin, D. A (1981). Inhibición de la carcinogénesis inducida por rayos ultravioleta por el ácido transretinoico. Revista de Dermatología de Investigación, 76(3), 178-180.
5. Kligman, L. h, y Kligman, A. METRO (1981). Falta de mejora de la fotocarcinogénesis experimental por el ácido retinoico tópico. Archivos de Investigación Dermatológica, 270(4), 453-462.
6. Wang, S. P., Dusza, S. W.y Lim, H. W. (2010). Seguridad del palmitato de retinilo en protectores solares: un análisis crítico. Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología, 63(5), 903-906.
7. Yin, J. J., Xia, Q., y Fu, P. PAG (2007). Fotoirradiación UVA de anhidroretinol: formación de oxígeno singlete y superóxido. Toxicología y Salud Industrial, 23(10), 625-631.
8. Xia, Q., Yin, J. J., Cherng, S. h, Wamer, W. GRAMO, Boudreau, M., Howard, P. C, y Fu, P. PAG (2006) Fotoirradiación UVA de palmitato de retinilo: formación de oxígeno singlete y superóxido, y su papel en la inducción de la peroxidación lipídica. Cartas de toxicología, 163(1), 30-43.
9. Cherng, S. h, Xia, Q., Blankenship, L. R, Freeman, J. PAG, Wamer, W. GRAMO, Howard, P. C, y Fu, P. PAG (2005). Fotodescomposición de palmitato de retinilo en etanol mediante luz UVA, formación de productos de fotodescomposición, especies reactivas de oxígeno y peróxidos lipídicos. Investigación química en toxicología, 18(2), 129-138.
10. Xia, Q., Yin, J. J., Wamer, W. GRAMO, Cherng, S. h, Boudreau, M. D, Howard, P. C, y Fu, P. PAG (2006) Fotoirradiación de palmitato de retinilo en etanol con luz ultravioleta: formación de productos de fotodescomposición, especies reactivas de oxígeno y peróxidos lipídicos. Revista internacional de investigación ambiental y salud pública, 3(2), 185-190.
11. Scarpin, M. S, Kawakami, C. METRO, Rangel, K. C, Pereira, K. D C, Benevenuto, C. GRAMO, y Gaspar, L. R (2021). Efectos de los fotoestabilizadores de filtros UV en la fotoestabilidad y fototoxicidad del palmitato de vitamina A combinado con avobenzona y metoxicinamato de octilo. Fotoquímica y Fotobiología, 97(4), 700-709.
12. Bernauer, U., Bodin, L., Chaudhry, Q., Coenraad, P. J., Dusinska, M., Ezendam, J., y Von Goetz, N. (2021). SCCS REVISIÓN del Dictamen científico (SCCS/1576/16) sobre Vitamina A (Retinol, Acetato de Retinilo, Palmitato de Retinilo)-SCCS/1639/21-Versión preliminar.
13. Duell, E. A, Kang, S., y Voorhess, J. J. (1997). El retinol no ocluido penetra la piel humana in vivo de manera más efectiva que el palmitato de retinilo o el ácido retinoico. Revista de dermatología de investigación, 109(3), 301-305.
14. Hwang, J., Na, Y., Parque, A., Kim, H.y Park, W. A (2022). 698 Retinol: una mejor solución para el envejecimiento de la piel que el palmitato de retinilo. Revista de Dermatología de Investigación, 142(8), S121.
15. Baumann L. Ch 83 en Cosmecéuticos e Ingredientes Cosméticos (McGraw Hill 2015)