O palmitato de retinila (RP) é frequentemente encontrado em produtos para a pele que afirmam conter retinol.

O palmitato de retinila é uma forma éster de um retinóide, mas não é o mesmo que o retinol.

Não. O retinol é muito melhor que o palmitato de retinila.

5 razões pelas quais o retinol é melhor em produtos para a pele do que o palmitato de retinila:

1. mais seguro
2. absorve melhor
3. mais forte
4. mais eficaz
5. não se transforma em ingrediente causador de câncer quando exposto ao sol

Tem má reputação porque foi demonstrado que causa câncer de pele em ratos. O medo da toxicidade do palmitato de retinila é justificado? Isso está causando câncer de palmitato de vitamina A? Os produtos para a pele com palmitato de retinila são perigosos? Qual é a controvérsia sobre a segurança do palmitato de retinila? Este blog revisará os dados para que você possa decidir por si mesmo. Este breve vídeo contará alguns dos meus pensamentos sobre os perigos do palmitato de retinila.

Embora seja um retinóide, não é muito forte, tem poucos benefícios e pode ser perigoso.

Se você usar palmitato de retinila, certifique-se de usar também FPS se for exposto à luz.

Sim, tanto o retinol quanto o palmitato de retinila estão na família dos retinóides. No entanto, essas formas de vitamina A são muito diferentes. O palmitato de retinila é uma combinação de retinol e ácido palmítico: um ácido graxo saturado proveniente do óleo de palma.

O retinol penetra na pele e é conhecido por ajudar na acne e no envelhecimento, enquanto o palmitato de retinila não penetra tão bem e pode ter efeitos colaterais perigosos. O palmitato de retinila é encontrado em muitos produtos para a pele que afirmam conter retinol porque é mais barato que o retinol. É melhor usar produtos para a pele com retinol em vez de produtos com palmitato de retinila.

Podemos ajudá-lo a encontrar os melhores produtos de cuidado da pele para o seu tipo de pele Baumann. Por que adivinhar quais produtos são seguros para uso quando podemos lhe dar conselhos específicos de nossos dermatologistas? Levamos tudo isso em consideração ao planejar sua rotina de cuidados com a pele e oferecer opções de produtos de qualquer marca.

O retinol é muito mais seguro que o palmitato de retinila.

O palmitato de retinila também foi objeto de um polêmico relatório do verão de 2010 do Grupo de Trabalho Ambiental (EWG), no qual a organização alertou sobre a possível fotocarcinogenicidade associada aos protetores solares contendo RP. O EWG classifica-o como 9 na escala segura (1 sendo o mais seguro ou “melhor”) e 10 sendo o menos seguro ou “pior”).

Retinyl Palmitate é bom, a menos que seja usado ao sol. O problema é que o sol pode transformá-lo em um câncer que causa uma toxina perigosa.

O palmitato de retinila é mais seguro nestas situações:

1. Usado à noite e lavado pela manhã
2. Quando usado durante o dia e coberto com protetor solar
3. Quando está em uma concentração muito baixa em um produto para cuidados com a pele e pouca quantidade do produto é usada, mas não sabemos qual é a quantidade segura. ⁽¹²⁾
4. Quando está em um produto como um limpador que é enxaguado antes de ir ao sol
5. Use-o sobre um soro antioxidante para neutralizar quaisquer radicais livres

A família da vitamina A inclui ésteres de retinil, retinol, tretinoína, adapaleno, tazaroteno e Accutane oral, além de quatro carotenóides, incluindo beta-caroteno, muitos dos quais demonstraram prevenir ou proteger contra o câncer ^{(1, 2,3,4,5, )} Isso não significa que o palmitato de retinila previne o câncer apenas porque foi demonstrado que o retinol oral, o beta-caroteno ou a tretinoína o fazem. Na verdade, o estudo ao qual o EWG se refere mostra evidências de que RP pode levar a tumores de pele em camundongos.

Dos oito estudos in vitro publicados pela FDA entre 2002 e 2009, quatro revelaram que espécies reativas de oxigênio foram produzidas pelo palmitato de retinila após exposição aos raios UVA. ^(6,7,8,9,10)

Embora pareça claro que o palmitato de retinol leva à formação de radicais livres, ainda não se sabe se causa câncer na pele humana.

Foi demonstrado que protetores solares como Avobenzona e metoxicinamato de octila estabilizam a degradação do palmitato de retinila que ocorre com a exposição aos raios UV. ⁽¹¹⁾ Portanto, se você precisar usar um éster de retinila como o palmitato de retinila, use-o com protetor solar.

Como acontece com todos os retinóides, o palmitato de retinila pode causar:

• vermelhidão
• escalonamento
• descascar
• coceira

Em 1997, Duell et al. mostraram que o retinol é mais eficaz na penetração na pele humana em do que o palmitato de retinila. ⁽¹³⁾ Portanto, não há realmente nenhuma razão para usar palmitato de retinol quando você pode usar retinol! A lenta penetração do RP na pele permite que o RP permaneça na pele o tempo suficiente para sofrer uma fotorreação e gerar espécies reativas de oxigênio (radicais livres). Estas espécies reativas de oxigênio ou radicais livres podem, teoricamente, levar ao aumento do câncer de pele.

À luz da controvérsia que gira em torno do PR, da preocupação apropriada que ele causou e do peso das evidências, aconselho os pacientes a evitarem o uso diurno de produtos com palmitato de retinila no topo da lista de ingredientes. Sinto que representa riscos reais, ao mesmo tempo que oferece benefícios mínimos.

1. Use retinol, tretinoína adapaleno, tazaroteno ou trifaroteno
2. Use retinóides à noite

O palmitato de retinila não penetra muito bem na pele. Conseqüentemente, para formulações cosméticas tópicas de retinóides, recomendo o retinol. Dito isto, não foram produzidas provas suficientes para estabelecer uma ligação causal definitiva entre PR e cancro da pele.

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1. L. Retinóides Baumann na Dermatologia Cosmética de Baumann (McGraw Hill 2022)
2. Wald, N. J., Thompson, S. G, Densem, J. C, Boreham, J.e Bailey, A. (1988). Beta-caroteno sérico e risco subsequente de câncer: resultados do Estudo BUPA. British Journal of Cancer, 57(4), 428-433.
3. Lua, T. E, Levine, N., Cartmel, B., Bangert, J. eu, Rodney, S., Dong, Q., & Alberts, D. S (1997). Efeito do retinol na prevenção do câncer de pele de células escamosas em indivíduos de risco moderado: um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado. Grupo de Estudo de Prevenção do Câncer de Pele do Sudoeste. Epidemiologia, biomarcadores e prevenção do câncer: uma publicação da Associação Americana para Pesquisa do Câncer, co-patrocinada pela Sociedade Americana de Oncologia Preventiva, 6(11), 949-956.
4. Epstein, J. He Grekin, D. A (1981). Inibição da carcinogênese induzida por ultravioleta pelo ácido all-trans retinóico. Journal of Investigative Dermatology, 76(3), 178-180.
5. Kligman, L. He Kligman, A. M (1981). Falta de aprimoramento da fotocarcinogênese experimental pelo ácido retinóico tópico. Arquivos de Pesquisa Dermatológica, 270(4), 453-462.
6. Wang, S. Q., Dusza, S. Ce Lim, H. C (2010). Segurança do palmitato de retinila em protetores solares: uma análise crítica. Jornal da Academia Americana de Dermatologia, 63(5), 903-906.
7. Yin, J. J., Xia, Q., & Fu, P. P (2007). Fotoirradiação UVA de formação de anidroretinol de oxigênio singlete e superóxido. Toxicologia e Saúde Industrial, 23(10), 625-631.
8. Xia, Q., Yin, J. J., Cherng, S. H, Wamer, W. G, Boudreau, M., Howard, P. C, & Fu, P. P (2006) Fotoirradiação UVA de palmitato de retinila - formação de oxigênio singleto e superóxido e seu papel na indução da peroxidação lipídica. Cartas de toxicologia, 163(1), 30-43.
9. Cherng, S. H, Xia, Q., Blankenship, L. R, Freeman, J. P, Wamer, W. G, Howard, P. C, & Fu, P. P (2005). Fotodecomposição de palmitato de retinila em etanol por luz UVA, formação de produtos de fotodecomposição, espécies reativas de oxigênio e peróxidos lipídicos. Pesquisa química em toxicologia, 18(2), 129-138.
10. Xia, Q., Yin, J. J., Wamer, W. G, Cherng, S. H, Boudreau, M. D, Howard, P. C, & Fu, P. P (2006) Fotoirradiação de palmitato de retinila em etanol com formação de luz ultravioleta de produtos de fotodecomposição, espécies reativas de oxigênio e peróxidos lipídicos. Jornal internacional de pesquisa ambiental e saúde pública, 3(2), 185-190.
11. Scarpin, M. S, Kawakami, C. M, Rangel, K. C, Pereira, K. D C, Benevenuto, C. Ge Gaspar, L. R (2021). Efeitos dos fotoestabilizadores com filtro UV na fotoestabilidade e fototoxicidade do palmitato de vitamina A combinado com avobenzona e metoxicinamato de octila. Fotoquímica e Fotobiologia, 97(4), 700-709.
12. Bernauer, U., Bodin, L., Chaudhry, Q., Coenraad, P. J., Dusinska, M., Ezendam, J., & Von Goetz, N. (2021). REVISÃO SCCS do Parecer Científico (SCCS/1576/16) sobre Vitamina A (Retinol, Acetato de Retinila, Palmitato de Retinila)-SCCS/1639/21-Versão preliminar.
13. Duelo, E. A, Kang, S.e Voorhess, J. J. (1997). O retinol não ocluído penetra na pele humana in vivo de forma mais eficaz do que o palmitato de retinil não ocluído ou o ácido retinóico. Jornal de dermatologia investigativa, 109(3), 301-305.
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15. Baumann L. CH 83 em Cosmecêuticos e Ingredientes Cosméticos (McGraw Hill 2015)