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Combatendo a senescência celular e o envelhecimento da pele com cuidados com a pele

Quais são os melhores ingredientes de cuidado da pele para reduzir a senescência celular na pele envelhecida? Continue lendo se quiser que eu explique o que é senescência celular e por que ela é importante quando você deseja tratar rugas na pele e prevenir o envelhecimento cutâneo.

Uma das principais razões pelas quais a pele envelhece é devido a fatores inflamatórios secretados pelas células senescentes. Esse processo de envelhecimento é chamado de inflamação. O que são células senescentes e os ingredientes dos cuidados com a pele podem eliminar essas células que causam o envelhecimento da pele?




Como se livrar das células senescentes e rejuvenescer a pele?

Prevenir a senescência celular é importante! Usar ingredientes que protegem a pele da poluição e da radiação solar e usar protetor solar podem ajudar. Ingredientes antiinflamatórios e ingredientes antioxidantes podem ajudar a prevenir células senescentes. Outras maneiras de diminuir as células senescentes na pele são estimular a autofagia ou ativar a sirtuína (SIRT-1). (13) SIRT-1 é ativado pela restrição calórica e pelo ingrediente resveratrol.

Esses ingredientes antienvelhecimento para cuidados com a pele ajudam a aumentar a autofagia ou diminuir a senescência celular

Aquatide™, também conhecido como Heptasódio hexacarboximetil dipeptídeo-12

Extrato de Crepidiastrum Denticulatum

Exossomos

Melatonina (14)

Pollux CD™ também conhecido como extrato de Crepidiastrum Denticulatum)

Resveratrol (13)

Saururus Chinensis (15)

Ulmus Davidiana (16)


Esses ingredientes são adequados para você? - Depende do seu tipo de pele Baumann!



Produtos para a pele que reduzem as células senescentes e rejuvenescem a pele


Fases celulares

Você precisa entender as diferentes fases do ciclo de vida de uma célula para poder entender o que é a senescência celular e por que ela é ruim para a pele.

As células da pele chamadas queratinócitos e fibroblastos passam por cinco fases diferentes:

Tronco (células-tronco) - Pense nelas como células embrionárias que mudarão significativamente à medida que amadurecem.

Proliferação (células em proliferação) - São células que estão se dividindo e "tendo bebês" e produzindo novas células.

Diferenciação (Células Diferenciadas) - São células que estão se transformando em um tipo de célula especializada.

Senescência (Células Senescentes) - São células que ainda não estão mortas, mas estão lesionadas e não funcionam adequadamente.

Apoptose (células apoptóticas) - São células que passam por morte celular programada. Esta é a maneira natural de prevenir o câncer, livrando-se das células danificadas.

A diferença entre células apoptóticas e células senescentes é que as células apoptóticas não são viáveis ​​e são eliminadas, enquanto as células senescentes, mesmo que tenham entrado em paragem do ciclo celular, permanecem funcionais e não são eliminadas da pele. Sabemos que um aumento do número de células senescentes está correlacionado com o aumento do envelhecimento da pele.


O que são células senescentes?

As células senescentes perderam a capacidade de proliferar e funcionar adequadamente, mas não sofreram apoptose. (1, 2) Os lisossomos e as mitocôndrias das células senescentes perderam funcionalidade. (3) Eles produzem secreções prejudiciais que levam à inflamação e outros problemas que aceleram o envelhecimento. A presença de células senescentes está associada ao aumento do envelhecimento e parece acelerar o envelhecimento.



O que causa a senescência celular?

O envelhecimento normal causa senescência celular. A perda da autofagia mitocondrial também induz a senescência, assim como a ativação do gene TP53, a inatividade da SIRT-1 e os telômeros curtos. NRF2 é um regulador chave do sistema de defesa antioxidante da pele, que controla a transcrição de genes que codificam enzimas desintoxicantes de ROS e várias outras proteínas antioxidantes. (4) A ativação do NRF2 induz a senescência celular através do direcionamento direto de certos genes da MEC.

Células senescentes e envelhecimento da pele

As células senescentes estão aumentadas na pele envelhecida (3) devido ao declínio relacionado com a idade dos sistemas de remoção de células senescentes, como o sistema imunitário (5) e a via autofagia-lisossomal. (7)

Você precisa entender um pouco sobre o que causa o envelhecimento da pele para entender os efeitos nocivos das células senescentes.

Você pode aprender mais sobre a ciência do envelhecimento da pele aqui.


As células senescentes causam danos e envelhecimento da pele porque se comunicam com células próximas enviando sinais de células inflamatórias através de:

Metaloproteinases de matriz (MMPs)

Fatores de crescimento

Citocinas

Quimiocinas

Enzimas modeladoras de matriz

Lipídeos

Vesículas extracelulares (EVs). EVs são vesículas revestidas de bicamada lipídica que podem transportar RNA funcional e microRNA e outros modos de comunicação entre células. (8)

As células senescentes causam um estado prolongado de inflamação, conhecido como “inflamação” (10) que é prejudicial à aparência da pele. Fibroblastos humanos senescentes secretam citocinas pró-inflamatórias, MMPs e liberam ERO (11,12) resultando na degradação da matriz extracelular (MEC) circundante. A perda da MEC leva à compactação dos fibroblastos e à redução da síntese de DNA, o que perturba a função celular normal e leva a uma pele enrugada, fina e frágil.





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Crédito da foto da planta: Ptelea, CC BY-SA 4.0

, via Wikimedia Commons

Referências:

  1. L. Baumann, Envelhecimento Intrínseco na Dermatologia Cosmética de Baumann (McGraw Hill 2022)
  2. Papadopoulou, A., Kanioura, A., Petrou, P. S, Argitis, P., Kakabakos, S. Ee Kletsas, D. (2020). A reaquisição da forma de uma célula fusiforme não leva à restauração de um estado jovem nos fibroblastos senescentes da pele humana. Biogerontologia, 1-14.
  3. Lopez-Otin, C., Blasco, M.A, Perdiz, L., Serrano, M., Kroemer, G., 2013. As marcas do envelhecimento. Célula 153, 1194–1217.
  4. Hiebert, P., Wietecha, M. S, Cangkrama, M., Haertel, E., Mavrogonatou, E., Stumpe, M., & Brinckmann, J. (2018). A reprogramação de fibroblastos mediada por Nrf2 impulsiona a senescência celular visando o matrissoma. Célula de desenvolvimento, 46(2), 145-161.
  5. F. Rodier, J. Campisi Quatro faces da senescência celular J Cell Biol, 192 (2011), pp. 547-556
  6. Yoon, J. E, Kim, Y., Kwon, S., Kim, M., Kim, Y. H, Kim, J. H, & Kang, H. S (2018). Fibroblastos senescentes impulsionam o envelhecimento da pigmentação:? Um potencial alvo terapêutico para lentigo senil. Teranósticos, 8(17), 4620.
  7. Dutta, R. Calvani, R. Bernabéi, C. Leeuwenburgh, E. Contribuição de Marzetti da autofagia mitocondrial prejudicada para o envelhecimento cardíaco: mecanismos e oportunidades terapêuticas Circ Res, 110 (2012), pp. 1125.
  8. Terlecki-Zaniewicz, L., Pils, V., Bobbili, M. R, Lämmermann, E., Perrota, E., Grillenberger, T., & Schwingenschuh, S. (2019). Vesículas extracelulares na pele humana: conversa cruzada de fibroblastos senescentes a queratinócitos por miRNAs. Journal of Investigative Dermatology, 139(12), 2425-2436.
  9. Campisi, F. d'Adda di FagagnaSenescência celular: quando coisas ruins acontecem às células boas Nat Rev Mol Cell Biol, 8 (2007), pp. 729-740
  10. Franceschi, J. CampisiInflamação crônica (inflamação) e sua potencial contribuição para doenças associadas à idade Gerontol. Um Biol. Ciência. Med. Ciência., 69 (Supl. 1) (2014), pp. S4-9
  11. Nelson, J. Wordsworth, C. Wang, D. Jurk, C. Sem lei, C. Martin-Ruiz, et al. Um efeito espectador de células senescentes: senescência induzida por senescência Aging Cell, 11 (2012), pp. 345-349
  12. J.F Passos, G. Saretzki, S. Ahmed, G. Nelson, T. Richter, H. Peters, et al. A disfunção mitocondrial é responsável pela heterogeneidade estocástica na senescência dependente de telômeros PLoS Biol, 5 (2007), p. e110

  13. Morselli E, Maiuri MC, Markaki M, Megalou E, Pasparaki A, Palikaras K, Criollo A, Galluzzi L, Malik SA, Vitale I, Michaud M, Madeo F, Tavernarakis N, Kroemer G. A restrição calórica e o resveratrol promovem a longevidade através da indução de autofagia dependente de Sirtuin-1. Morte Celular Dis. 2010

  14. Lee, J. H, Lua, J. H, Nazim, U. M, Lee, Y. J., Seol, J. C, Éo, S. K, & Parque, S. S (2016). A melatonina protege os queratinócitos da pele da morte celular mediada pelo peróxido de hidrogênio através da via SIRT1. Oncotarget, 7(11), 12075.
  15. Xue-ping, Z. H E N G., Yuan-yuan, F. você, Ventilador, X. EU A, Qiong, G. você, & Min, L. EU (2019). Estudos de descoberta e atividade de inibidores de ATG4B de Saururus chinensis L. Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Naturais, 31(7), 1252.

  16. Yang HH, Son JK, Jung B, Zheng M, Kim JR. O epifriedelanol da casca da raiz de Ulmus davidiana inibe a senescência celular em células primárias humanas. Planta Med. Março de 2011;77(5):441-9.

  17. Wyles, S. P, Tchkonia, T.e Kirkland, J. eu (2022). Visando a senescência celular para doenças relacionadas à idade: caminho para a tradução clínica. Cirurgia Plástica e Reconstrutiva, 150, 20S-26S.

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