Factor de crecimiento epidérmico en el cuidado de la piel: ¿es seguro? Por qué no estamos seguros.
Factor de crecimiento epidérmico en sueros
Algunos factores de crecimiento (GF) utilizados como ingredientes para el cuidado de la piel pertenecen a la familia del factor de crecimiento epidérmico (EGF). Esta familia consta de cuatro proteínas, cada una de las cuales se caracteriza por una estructura similar. Cada una de estas proteínas GF actúa sobre receptores idénticos y exhibe la misma actividad biológica.
De estas diferentes proteínas GF de la familia EGF, este blog analizará el factor de crecimiento epidérmico, el receptor del factor de crecimiento epidérmico y la seguridad del factor de crecimiento epidérmico en el cuidado de la piel.
¿Qué hace el factor de crecimiento epidérmico?
Los factores de crecimiento epidérmico desempeñan varias funciones que los hacen atractivos para su uso en productos para el cuidado de la piel. como por ejemplo:
- Estimula la proliferación y migración de queratinocitos
- Promueve la motilidad de los fibroblastos
- Regula el crecimiento del cabello
- Modula el desarrollo de las glándulas sebáceas y sudoríparas
- Aumentar la producción de ácido hialurónico (HA)
- Influye en el proceso de cicatrización de heridas.
Todos estos son atributos deseables que explican la gran cantidad de sueros antienvejecimiento muy costosos con EGF.
¿Qué es el receptor del factor de crecimiento derivado de la epidermis (EGFR)?
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es una glicoproteína de la superficie celular que se expresa predominantemente en la capa basal de la epidermis y en la vaina de la raíz externa del folículo piloso. Su dinámica de activación está influenciada por elementos de la matriz extracelular (MEC), integrinas, receptores de citoquinas y ligandos específicos que se unen al EGFR. Entre estos ligandos se encuentran anfirregulina, betacelulina, epirregulina, EGF, TGF-α, EGF asociado a heparina y factores de crecimiento que se asemejan a EGF.(84)
La radiación ultravioleta (UV) es capaz de activar el EGFR.
¿Qué sucede cuando se activa el EGFR en la piel?
Al interactuar el EGFR con el EGF u otro ligando, se inicia una cascada que involucra la tirosina quinasa y varias vías de señalización. Estas vías supervisan actividades celulares como:
proliferación
diferenciación
apoptosis
La tirosina quinasa activada eleva las concentraciones de calcio celular e impulsa la síntesis de ADN. Cuando se activa el EGFR, estimula el crecimiento y el movimiento de los queratinocitos, mejora la actividad de los fibroblastos y afecta la barrera cutánea.
En particular, la activación de EGFR inducida por UV conduce a una reducción de la apoptosis en los queratinocitos, lo que da como resultado un mayor número de células senescentes. Se sabe que las células senescentes contribuyen al envejecimiento de la piel. Muchos productos para el cuidado de la piel están diseñados para provocar autofagia para reducir la cantidad de estas células porque el aumento de células senescentes está relacionado con el envejecimiento de la piel.
Sueros EGF y productos para el cuidado de la piel
El EGF es un componente frecuente en las preparaciones cosmecéuticas, junto con otros factores de crecimiento que mejoran la producción de EGF.
También existen ingredientes para el cuidado de la piel que inhiben el EGF en la piel.
Inhibidores de EGF en el cuidado de la piel
Estos probablemente sean mucho más seguros y puedan proteger la piel.
Los inhibidores de EGFR incluyen:
- genisteína
- quercetina
- daidzeína
- gliciteína
Las investigaciones indican que estos bloqueadores de EGFR pueden frenar el rápido crecimiento de los queratinocitos y aliviar la descamación de la piel, especialmente cuando hay una presencia excesiva de EGF, como se observa con la exfoliación excesiva de la piel.
Factores de crecimiento naturales y EGF de origen vegetal
Existen formas naturales de estimuladores del EGFR, como la fitoesfingosina-1-fosfato (PhS1P). Este ingrediente se deriva de plantas y hongos.
Es imperativo tener en cuenta que el EGF procedente de plantas y hongos no ofrece mayor seguridad que los procedentes de humanos.
Seguridad del EGF en productos para el cuidado de la piel
La incorporación de EGF en cosméticos plantea preocupaciones de seguridad, ya que cualquier sustancia que active EGFR podría potenciar el crecimiento de células dañinas, lo que podría provocar afecciones como el cáncer de piel.
Los inhibidores de EGFR se utilizan para tratar el cáncer. Esto implica que estimular el EGF podría no ser una buena idea.
Los inhibidores de EGFR se utilizan como tratamientos contra el cáncer para controlar ciertas neoplasias malignas, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas.
La supresión sistémica de EGFR con estos medicamentos puede mitigar el crecimiento excesivo de células epidérmicas y también puede provocar efectos secundarios como inflamación, foliculitis, erupciones acneiformes, xerosis, cambios en la dinámica del crecimiento del cabello y trastornos de las uñas.
Así que realmente no sabemos si el EGF en el cuidado de la piel es seguro; lo cierto es que afecta muchos procesos celulares.
Los factores de crecimiento no penetran muy bien en la piel cuando se usan tópicamente. Quizás esta sea la razón por la que no hemos visto casos reportados de cáncer de piel en quienes usan sueros de factor de crecimiento EGF en sus rutinas de cuidado de la piel.
Dra. Leslie Baumann, MD, FAAD
- Baumann L. Ingredientes antienvejecimiento del cap. 37 de Dermatología Cosmética de Baumann Ed 3. (McGraw Hill 2022)
- Baumann, L. Cap. Cosmecéuticos e ingredientes cosméticos (McGraw Hill 2015)
- Rittié, L., Varani, J., Kang, S., Voorhees, J. J.y Fisher, G. J. (2006) La hiperplasia epidérmica inducida por retinoides está mediada por la activación del receptor del factor de crecimiento epidérmico mediante la inducción específica de sus ligandos que se unen a heparina, EGF y anfirregulina en piel humana in vivo. Revista de dermatología de investigación, 126(4), 732-739.
- Rey Jr, L. mi, Gates, R. mi, Stoscheck, C. METRO, y Nanney, L. B (1990). El receptor EGF/TGF α en la piel. Revista de dermatología de investigación, 94.
- Franzke CW, Cobzaru C, Triantafyllopoulou A, Loffek S, Horiuchi K, Threadgill DW, Kurz T, van Rooijen N, Bruckner-Tuderman L, Blobel CP. ADAM17 epidérmico mantiene la barrera cutánea regulando la diferenciación de queratinocitos terminales dependiente del ligando EGFR. J Exp Med 209: 1105–1119, 2012.
- Zemtsov A, Montalvo-Lugo V. Los factores de crecimiento aplicados tópicamente cambian la actividad y distribución de la creatina quinasa citoplasmática de la piel y producen una diferenciación anormal de queratinocitos en la piel murina. Skin Res Technol 2008;14(3):370–375.
- Kwon, S. B, An, S., Kim, M. J., Kim, K. R, Choi, Y. METRO, Ahn, K. J., y Cha, H. J. (2017). La fitoesfingosina-1-fosfato y el factor de crecimiento epidérmico restauran sinérgicamente la matriz extracelular en fibroblastos dérmicos humanos in vitro e in vivo. Revista internacional de medicina molecular, 39(3), 741-748.
- Derynck, R., Goddel, D. V, Ullrich, A., Gutterman, J. Ud., Williams, R. D, Bringman, T. Sy Berger, W. h (1987). Síntesis de ARN mensajeros para los factores de crecimiento transformantes α y β y el receptor del factor de crecimiento epidérmico por tumores humanos. Investigación del cáncer, 47(3), 707-712.
- Messing, E. METRO, Hanson, P., Ulrich, P., y Erturk, E. (1987). Factor de crecimiento epidérmico: interacciones con urotelio normal y maligno: estudios in vivo e in situ. La Revista de Urología, 138(5), 1329-1335.
- Hardwicke, J., Schmaljohann, D., Boyce, D., y Tomás, D. (2008). Terapia con factor de crecimiento epidérmico y curación de heridas: perspectivas pasadas, presentes y futuras. El cirujano, 6(3), 172-177.
- Chen, J., Zeng, F., Forrester, S. J., Eguchi, S., Zhang, M. z, y Harris, R. C (2016). Expresión y función del receptor del factor de crecimiento epidérmico en fisiología y enfermedad. Revisiones fisiológicas, 96(3), 1025-1069.
- Kang S, Chung JH, Lee JH, Fisher GJ, Wan YS, Duell EA et al. (2003) La N-acetilcisteína y la genisteína tópicas previenen la señalización inducida por la luz ultravioleta que conduce al fotoenvejecimiento en la piel humana in vivo. J Invest Dermatol 120:835–41.
- Rittié, L., Varani, J., Kang, S., Voorhees, J. J.y Fisher, G. J. (2006) La hiperplasia epidérmica inducida por retinoides está mediada por la activación del receptor del factor de crecimiento epidérmico mediante la inducción específica de sus ligandos que se unen a heparina, EGF y anfirregulina en piel humana in vivo. Revista de dermatología de investigación, 126(4), 732-739.