Retinylpalmitat (RP) findet sich häufig in Hautpflegeprodukten, die angeblich Retinol enthalten.

Retinylpalmitat ist eine Esterform eines Retinoids, aber es ist nicht dasselbe wie Retinol.

Nein. Retinol ist viel besser als Retinylpalmitat.

5 Gründe, warum Retinol in Hautpflegeprodukten besser ist als Retinylpalmitat:

1. sicherer
2. saugt besser auf
3. stärker
4. effektiver
5. verwandelt sich in der Sonne nicht in einen krebserregenden Inhaltsstoff

Es hat einen schlechten Ruf, weil es nachweislich bei Mäusen Hautkrebs verursacht. Ist die Angst vor einer Retinylpalmitat-Toxizität berechtigt? Verursacht dieses Vitamin-A-Palmitat Krebs? Sind Hautpflegeprodukte mit Retinylpalmitat eine Gefahr? Was ist die Kontroverse über die Sicherheit von Retinylpalmitat? In diesem Blog werden die Daten überprüft, damit Sie selbst entscheiden können. In diesem kurzen Video erfahren Sie einige meiner Gedanken über die Gefahren von Retinylpalmitat.

Obwohl es ein Retinoid ist, ist es nicht sehr stark, hat nur wenige Vorteile und kann gefährlich sein.

Wenn Sie Retinylpalmitat verwenden, stellen Sie sicher, dass Sie auch Lichtschutzfaktor tragen, wenn Sie Licht ausgesetzt sind.

Ja, sowohl Retinol als auch Retinylpalmitat gehören zurRetinoidfamilie. Diese Formen von Vitamin A sind jedoch sehr unterschiedlich. Retinylpalmitat ist eine Kombination aus Retinol und Palmitinsäure: einer gesättigten Fettsäure, die aus Palmöl stammt.

Retinol dringt in die Haut ein und hilft bekanntermaßen bei Akne und Alterung, während Retinylpalmitat nicht so gut eindringt und gefährliche Nebenwirkungen haben kann. Retinylpalmitat ist in vielen Hautpflegeprodukten enthalten, die angeblich Retinol enthalten, weil es billiger als Retinol ist. Es ist besser, Hautpflegeprodukte mit Retinol anstelle von Retinylpalmitat-Produkten zu verwenden.

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Retinol ist viel sicherer als Retinylpalmitat.

Retinylpalmitat war auch Gegenstand eines kontroversen Berichts der Environmental Working Group (EWG) vom Sommer 2010, in dem die Organisation vor einer möglichen Photokarzinogenität im Zusammenhang mit RP-haltigen Sonnenschutzmitteln warnte. Die EWG bewertet es auf der Sicherheitsskala mit 9 (1 ist das sicherste oder „beste“) und 10 ist das am wenigsten sichere oder „am schlechteste“).

Retinylpalmitat ist in Ordnung, es sei denn, es wird in der Sonne verwendet. Das Problem ist, dass die Sonne es in ein krebserregendes, gefährliches Gift verwandeln kann.

Retinylpalmitat ist in diesen Situationen sicherer:

1. Nachts verwendet und morgens abgewaschen
2. Bei Verwendung tagsüber und abgedeckt mit Sonnenschutzmittel
3. Wenn es in einem Hautpflegeprodukt in einer sehr geringen Konzentration vorliegt und nicht viel von dem Produkt verwendet wird, aber wir wissen nicht, was eine sichere Menge ist. ⁽¹²⁾
4. Wenn es in einem Produkt wie einem Reinigungsmittel enthalten ist, das vor dem Sonnenbad abgespült wird
5. Verwenden Sie es über einem antioxidativen Serum, um freie Radikale zu neutralisieren

Zur Vitamin-A-Familie gehören Retinylester, Retinol, Tretinoin, Adapalen, Tazaroten und orales Accutane sowie vier Carotinoide, darunter Beta-Carotin, von denen viele nachweislich Krebs vorbeugen oder davor schützen ^{(1, 2,3,4,5, )} Das bedeutet nicht, dass Retinylpalmitat Krebs vorbeugt, nur weil sich gezeigt hat, dass orales Retinol, Beta-Carotin oder Tretinoin dies tun. Tatsächlich zeigt die Studie, auf die sich die EWG bezieht, Hinweise darauf, dass RP bei Mäusen zu Hauttumoren führen kann.

Von den acht in vitro-Studien, die von der FDA zwischen 2002 und 2009 veröffentlicht wurden, zeigten vier, dass Retinylpalmitat nach UVA-Exposition reaktive Sauerstoffspezies produzierte. ^(6,7,8,9,10)

Obwohl klar zu sein scheint, dass Retinylpalmitat freie Radikale verursacht, ist immer noch nicht bekannt, ob es Krebs in der menschlichen Haut verursacht.

Sonnenschutzmittel wie Avobenzon und Octylmethoxycinnamat stabilisieren nachweislich den Abbau von Retinylpalmitat, der bei UV-Exposition auftritt. ⁽¹¹⁾ Wenn Sie also einen Retinylester wie Retinylpalmitat verwenden müssen, verwenden Sie ihn zusammen mit einem Sonnenschutzmittel.

Wie alle Retinoide kann Retinylpalmitat Folgendes verursachen:

• Rötung
• Skalierung
• Peeling
• Juckreiz

Im Jahr 1997 haben Duell et al. zeigten, dass Retinol im in wirksamer in die menschliche Haut eindringt als Retinylpalmitat. ⁽¹³⁾ Es gibt also wirklich keinen Grund, Retinylpalmitat zu verwenden, wenn Sie stattdessen Retinol verwenden können! Das langsame Eindringen von RP in die Haut ermöglicht es, dass RP lange genug auf der Haut verbleibt, um eine Photoreaktion einzugehen und reaktive Sauerstoffspezies (freie Radikale) zu erzeugen. Diese reaktiven Sauerstoffspezies oder freien Radikale können theoretisch zu vermehrtem Hautkrebs führen.

Angesichts der Kontroverse rund um RP, der entsprechenden Besorgnis, die es hervorgerufen hat, und der Beweiskraft rate ich Patienten, die Verwendung von Produkten, deren Inhaltsstoffe Retinylpalmitat ganz oben auf der Liste enthalten, tagsüber zu meiden. Ich habe das Gefühl, dass es echte Risiken birgt und nur minimale Vorteile bietet.

1. Verwenden Sie stattdessen Retinol, Tretinoin, Adapalen, Tazaroten oder Trifaroten
2. Verwenden Sie nachts Retinoide

Retinylpalmitat dringt nicht sehr gut in die Haut ein. Daher empfehle ich für kosmetische topische Retinoidformulierungen stattdessen Retinol. Allerdings liegen keine ausreichenden Beweise für einen eindeutigen Kausalzusammenhang zwischen RP und Hautkrebs vor.

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1. L. Baumann-Retinoide in Baumanns kosmetischer Dermatologie (McGraw Hill 2022)
2. Wald, N. J., Thompson, S. G, Densem, J. W, Boreham, J., & Bailey, A. (1988). Serum-Beta-Carotin und daraus resultierendes Krebsrisiko: Ergebnisse der BUPA-Studie. British Journal of Cancer, 57(4), 428-433.
3. Moon, T. E, Levine, N., Cartmel, B., Bangert, J. L, Rodney, S., Dong, Q., & Alberts, D. S (1997). Wirkung von Retinol bei der Vorbeugung von Plattenepithelkarzinomen der Haut bei Probanden mit mittlerem Risiko: eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie. Südwestliche Studiengruppe zur Hautkrebsprävention. Krebsepidemiologie, Biomarker und Prävention: eine Veröffentlichung der American Association for Cancer Research, mitfinanziert von der American Society of Preventive Oncology, 6(11), 949-956.
4. Epstein, J. H, & Grekin, D. A (1981). Hemmung der ultraviolettinduzierten Karzinogenese durch all-trans-Retinsäure. Journal of Investigative Dermatology, 76(3), 178-180.
5. Kligman, L. H, & Kligman, A. M (1981). Fehlende Verstärkung der experimentellen Photokarzinogenese durch topische Retinsäure. Archives of Dermatological Research, 270(4), 453-462.
6. Wang, S. Q., Dusza, S. W, & Lim, H. W (2010). Sicherheit von Retinylpalmitat in Sonnenschutzmitteln: eine kritische Analyse. Journal of the American Academy of Dermatology, 63(5), 903-906.
7. Yin, J. J., Xia, Q., & Fu, P. P (2007). UVA-Photobestrahlung von Anhydroretinol – Bildung von Singulett-Sauerstoff und Superoxid. Toxikologie und Arbeitsgesundheit, 23(10), 625-631.
8. Xia, Q., Yin, J. J., Cherng, S. H, Wamer, W. G, Boudreau, M., Howard, P. C, & Fu, P. P (2006) UVA-Photobestrahlung von Retinylpalmitat – Bildung von Singulett-Sauerstoff und Superoxid und ihre Rolle bei der Induktion der Lipidperoxidation. Toxikologiebriefe, 163(1), 30-43.
9. Cherng, S. H, Xia, Q., Blankenship, L. R, Freeman, J. P, Wamer, W. G, Howard, P. C, & Fu, P. P (2005). Photozersetzung von Retinylpalmitat in Ethanol durch UVA-Lichtbildung von Photozersetzungsprodukten, reaktiven Sauerstoffspezies und Lipidperoxiden. Chemische Forschung in der Toxikologie, 18(2), 129-138.
10. Xia, Q., Yin, J. J., Wamer, W. G, Cherng, S. H, Boudreau, M. D, Howard, P. C, & Fu, P. P (2006) Photobestrahlung von Retinylpalmitat in Ethanol mit ultraviolettem Licht unter Bildung von Photozersetzungsprodukten, reaktiven Sauerstoffspezies und Lipidperoxiden. Internationale Zeitschrift für Umweltforschung und öffentliche Gesundheit, 3(2), 185-190.
11. Scarpin, M. S, Kawakami, C. M, Rangel, K. C, Pereira, K. D C, Benevenuto, C. G, & Gaspar, L. R (2021). Auswirkungen von UV-Filter-Photostabilisatoren auf die Photostabilität und Phototoxizität von Vitamin-A-Palmitat in Kombination mit Avobenzon und Octylmethoxycinnamat. Photochemie und Photobiologie, 97(4), 700-709.
12. Bernauer, U., Bodin, L., Chaudhry, Q., Coenraad, P. J., Dusinska, M., Ezendam, J., & Von Goetz, N. (2021). SCCS-ÜBERARBEITUNG des wissenschaftlichen Gutachtens (SCCS/1576/16) zu Vitamin A (Retinol, Retinylacetat, Retinylpalmitat) – SCCS/1639/21 – vorläufige Fassung.
13. Duell, E. A, Kang, S., & Voorhess, J. J. (1997). Nicht eingeschlossenes Retinol dringt in vivo effektiver in die menschliche Haut ein als nicht eingeschlossenes Retinylpalmitat oder Retinsäure. Journal of Investigative Dermatology, 109(3), 301-305.
14. Hwang, J., Na, Y., Park, A., Kim, H., & Park, W. A (2022). 698 Retinol: Eine bessere Lösung für die Hautalterung als Retinylpalmitat. Journal of Investigative Dermatology, 142(8), S121.
15. Baumann L. CH 83 in Cosmeceuticals and Cosmetic Ingredients (McGraw Hill 2015)